医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について

2025年02月04日

厚生労働省より日本医学会を通じて，標記について通知がありましたのでお知らせします．
詳細は下記をご確認ください．

「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する
場合の運用方法について」（訂正含む）（PDF／296KB）