会員の皆様へ

ロドデノールパッチテスト説明書、同意書、試薬配布及び結果記入について

日本皮膚科学会に設置されましたロドデノール含有化粧品の安全性に関する特別委員会では、ロドデノールのパッチテスト至適濃度を決めるため5%pet,2%pet,1%pet,0.5%pet,0.1%pet,0.01%petの6種類の濃度を作成し、光パッチテストを施行して、パイロットスタディを施行しました。
その結果、ロドデノールのパッチテスト濃度を2%petと決定し、光パッチテストの必要はないと判断しました。

そして、全国の施設でロドデノールのパッチテストが施行できるようにパッチテスト用ロドデノール2%petを作成しましたので、ロドデノールパッチテスト用試薬をご希望の場合には、下記にご連絡ください。

ロドデノールパッチテストを行う際には、患者さんに「ロドデノールパッチテストについての説明書及び同意書」を使用し、事前に許可を得てください。
また、配布された試薬を用いてパッチテストを施行されました際には掲載されております判定用紙にご記入の上、事務局にご送付ください。

ロドデノールパッチテストについての説明書及び同意書（Word／33.7KB）

ロドデノールパッチテスト結果記入用紙（PDF／70.1KB）

パッチテスト用ロドデノール試薬申し込み先及び判定用紙返送先
〒113-0033 東京都文京区本郷4-1-4
社団法人 日本皮膚科学会学会事業チーム
E-Mail：gakkai@dermatol.or.jp　FAX：03-3812-6790